В Вологодской области неонатальный скрининг прошли почти 3 тысячи новорожденных
В Вологодской области, как и в России в целом, проводится неонатальный скрининг для раннего выявления генетических заболеваний у новорождённых. В рамках исследования у малышей берут кровь из пяточки в первые дни жизни. Анализ позволяет выявить 38 наследственных патологий, включая врождённый гипотиреоз, нарушения обмена жирных кислот, первичный иммунодефицит, спинальную мышечную атрофию (СМА) и другие серьёзные заболевания.
При обнаружении отклонений специалисты медицинских организаций оперативно связываются с родителями, чтобы разъяснить дальнейшие шаги и обеспечить своевременное начало лечения.
С начала года обследование прошли почти 3 тысячи новорождённых. У 6 из них были выявлены генетические заболевания. Врачи подчёркивают: обнаружение патологии — это не повод для паники, а возможность вовремя начать необходимое лечение и обеспечить ребёнку диспансерное наблюдение. Такой подход позволяет значительно повысить качество жизни детей и предотвратить развитие тяжёлых осложнений.
